Identificacíon de una fuente de mayor relevancia

La progeria es el sindrome de Hulchinson-Gilford, fue denominada de esta manera en honor a los primeros doctores en describirla en Inglaterra. En 1886 fue descrita por el doctor Johnatan Hutchinson y en el año 1897 por el doctor Hastings Gilford. Es una enfermedad genética que no es muy común, produce un envejecimiento prematuro en los niños que la padecen.

Afecta a un niño de cada ocho millones. Los padres de los niños que presentan esta enfermedad no se dan cuenta de que su hijo esta enfermo hasta que empiezan a mostrar caracteristicas propias de la progeria como  dislocacion de caderas, arteriosclerosis, deficiencia del crecimiento, perdida de cabello, entre otras; estos sintomas se empiezan a notar entre una edad promedio de 18 y 24 meses.

Actualmente se estan realizando investigaciones medicas para encontrar una cura a esta enfermedad, que aparte de producirle un evenjecimiento prematuro a los niños, le produce una muerte a una temprana edad.


Progeria: Enfermedad rara por raulespert



Aquí un artículo sobre la progeria
http://www.scielo.cl/scielo.php?pid=S0370-41062002000100002&script=sci_arttext#1a
ROSA ANDREA PARDO, SILVIA CASTILLO T.
REVISTA CHILENA DE PEDIATRÍA: PROGERIA



PREGUNTAS:
¿ Cuáles son las caracteristicas que presentan los niños que padecen esta enfermedad?
¿Cuál es su causa?
¿Cuáles son las enfermedades relacionadas con la progeria?